Описание

Название компании: ФГАНУ "ФНЦИРИП ИМ. М.П. ЧУМАКОВА РАН" (институт Полиомиелита),
Описание компании: Научно-производственный центр полного цикла, специализирующийся на разработке иммунобиологических препаратов: от создания штамма до технологии производства и контроля качества готового препарата. Центр является разработчиком уникального инновационного препарата, не имеющего аналогов на мировом рынке, – инактивированной полиомиелитной вакцины на штаммах Себина и единственным преквалифицированным поставщиком Всемирной организации здравоохранения в России. Главными приоритетами Центра им. М.П. Чумакова являются концентрация фундаментальных исследований в едином учреждении, наращивание усилий по разработке новых иммунобиологических препаратов, расширение технологической базы для проведения доклинических исследований в соответствии с международными стандартами, создание учебно-методологической базы.
Мы предлагаем:
- Зарплата от 150 000 рублей.
- Полная занятость с графиком работы 5/2.
- Официальное трудоустройство;
- Обучение, способствующее профессиональному росту;
- Дружный коллектив;
Чем предстоит заниматься:
- Организация и проведение исследований безопасности (общая токсичность, иммунотоксичность, репродуктивная токсичность, аллергизирующие свойства и другие виды токсичности) и фармакодинамической активности;Планирование, организация и обеспечение исследований безопасности и фармакодинамических свойств вакцинных препаратов;
- Изучение научной литературы по теме разработки, статистическая обработка полученных данных, документальное оформление результатов исследования, ведение сопроводительной документации;
- Подготовка научных статей по проведенным исследованиям;
- Подготовка программ доклинических исследований, доклинических разделов ОТД, СTD (Модуль 4, разделы 2.4 и 2.6) регистрационного досье ЕАЭС.
Мы ожидаем от кандидата:
- Высшее образование (медицинское, биологическое, ветеринарное, фармацевтическое) ;Ученая степень и наличие публикаций будет преимуществом;
- Знание требований нормативных документов, регламентирующих оценку безопасности лекарственных препаратов;
- Знания правил надлежащей лабораторной практики (GLP) ;
- Знание английского языка (чтение научной литературы) ;
- Опыт работы с лабораторными животными;
- Навыки работы с программами статистической обработки данных;
- Уровень знания английского языка – умение читать специализированную литературу.
Адрес работы: Москва, Москва